S'abonner

Cannabis et récepteurs cannabinoïdes : de la physiopathologie aux possibilités thérapeutiques - 01/03/08

Doi : RN-07-2004-160-6-7-0035-3787-101019-ART02 

P. Derkinderen [1 et 2],

E. Valjent [2],

F. Darcel [3],

P. Damier [1 et 4],

J.-A. Girault [2]

Voir les affiliations

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 11
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Introduction. Le chanvre indien, Cannabis sativa, est une des plantes dont l’utilisation en médecine est la plus ancienne. Toutefois, bien que les propriétés thérapeutiques des préparations à base de cannabis (essentiellement haschich et marijuana) soient connues depuis plusieurs siècles, leur utilisation en tant que psychotrope est de loin la plus populaire. État des connaissances. Ce que l’on sait aujourd’hui de l’action du cannabis, ou chanvre indien, tient en trois dates clés. En 1964, tout d’abord, avec la découverte du principe psychoactif de la marijuana, le Δ9-tétrahydrocannabinol (THC) ; en 1990, ensuite, date de l’identification des récepteurs CB1, les récepteurs du THC, dans le système nerveux central ; en 1992 enfin, avec la découverte de ligands endogènes des récepteurs du THC dans le système nerveux, les endocannabinoïdes. Perspectives et conclusions. Ces progrès ont permis de dynamiser la recherche sur les actions pharmacologiques des cannabinoïdes dans de nombreuses affections du système nerveux central. Chez l’animal de laboratoire, les cannabinoïdes ont un potentiel thérapeutique dans les pathologies du mouvement, les maladies démyélinisantes, l’épilepsie et en tant qu’agents neuroprotecteurs et anti-tumoraux. Plusieurs études sont actuellement en cours chez l’homme, mais l’utilisation thérapeutique des cannabinoïdes chez l’homme pourrait être freinée par la survenue d’effets indésirables en particuliers psychotropes. Les antagonistes des récepteurs CB1 ont, eux aussi, des applications thérapeutiques potentielles intéressantes.

Cannabis and cannabinoid receptors: from pathophysiology to therapeutic options.

Background. Although cannabis has been used as a medicine for several centuries, the therapeutic properties of cannabis preparations (essentially haschich and marijuana) make them far most popular as a recreational drugs. State of the art. Scientific studies on the effects of cannabis were advanced considerably by the identification in 1964 of cannabinoid D9-tetrahydrocannadinol (THC), recognized as the major active constituent of cannabis. Cloning of the centrally located CB1 receptor in 1990 and the identification of the first endogenous ligand of the CB1 receptor, anandamide, in 1992 further advanced our knowledge. Perspective and conclusions. Progress has incited further research on the biochemistry and pharmacology of the cannabinoids in numerous diseases of the central nervous system. In the laboratory animal, cannabinoids have demonstrated potential in motion disorders, demyelinizing disease, epilepsy, and as anti-tumor and neuroprotector agents. Several clinical studies are currently in progress, but therapeutic use of cannabinoids in humans couls be hindered by undesirable effects, particularly psychotropic effects. CB1 receptor antagonists also have interesting therapeutic potential.


Mots clés : Cannabinoïdes , Endocannabinoïdes , Récepteurs CB1 , Récepteurs CB2 , Maladie de Parkinson , Maladie de Huntington , Syndrome de Gilles de la Tourette , Sclérose en plaques , Neuroprotection

Keywords: Cannabinoids , Endocannabinoids , CB1 receptors , CB2 receptors , Parkinson’s disease , Huntington’s disease , Tourette syndrome , Multiple sclerosis , Neuroprotection


Plan



© 2004 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 160 - N° 6-7

P. 639-649 - juillet 2004 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Peut-on courir le risque de l’utilisation des immunosuppresseurs dans les maladies neurologiques chroniques ?
  • J. de Sèze
| Article suivant Article suivant
  • Les cytochromes P450 astrocytaires, une famille d’enzymes clés dans le métabolisme cérébral et la neuroprotection
  • C. Malaplate-Armand, B. Leininger-Muller, A.-M. Batt

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.